實(shí)驗室應該有進(jìn)行合同評審的人員，具體是誰(shuí)，就看實(shí)驗室的文件里如何規定的。

包括但不限于：

a）客戶(hù)要求和目的：客戶(hù)要求和目的應能被實(shí)驗室充分的識別，寫(xiě)在合同里，并被實(shí)驗室人員理解。

b）方法選擇：

如果客戶(hù)自己選擇的方法，過(guò)期、不合適時(shí)應提醒客戶(hù)；

客戶(hù)未選擇：與客戶(hù)充分溝通，推薦方法，得到客戶(hù)的認可。                    

c）檢測方法的特殊要求：如環(huán)境要求，確認實(shí)驗室是否可滿(mǎn)足                     

d）實(shí)驗室自身能力范圍：確定是否能使用CMA或CNAS標識，客戶(hù)是否要求加蓋標識   

e）其他法律法規要求       

f）偏離：如客戶(hù)樣品量不夠、樣品儲存條件不符合要求等      

g）分包：是否涉及分包，如果有，需要寫(xiě)在合同里，明確哪些樣品的哪些項目交給哪個(gè)分包方來(lái)做，客戶(hù)簽字確認后再實(shí)施分包。

h）判定規則：客戶(hù)指定或實(shí)驗室推薦，要在合同中明確

i）不確定度評定：是否需要提供不確定度評估值；當結果判定需要時(shí)，是否考慮不確定度，置信區間如何選擇。

j）報告要求：出具份數，是否使用標識，檢測項目是否分開(kāi)出具（實(shí)驗室不應答應客戶(hù)將合格項和不合格項分開(kāi)出報告或者僅出具合格的項目數據），是否接受按領(lǐng)域出報告（如果某樣品檢測項目，實(shí)驗室無(wú)一位授權簽字人均可簽發(fā)，在簽字前與客戶(hù)確認是否可分開(kāi)出報告）。

k）觀(guān)摩實(shí)驗室活動(dòng)：是否要求觀(guān)摩。若需要，只能在相對安全的區域，在實(shí)驗室人員陪同下看客戶(hù)自己的試驗。

l）樣品毒性、保存方法及處理（實(shí)驗室保存期限，返還、實(shí)驗室自行處理）

m）合同修改：告知相關(guān)的所有人，重新進(jìn)行合同評審

n）對內部或例行客戶(hù)，要求、標書(shū)和合同的評審可簡(jiǎn)化進(jìn)行，一年一次或有變化時(shí)。 

a）檢測依據：缺少檢測依據/檢測依據寫(xiě)錯/檢測依據不適用/缺少年份/未具體到方法。

b）檢測項目：檢測項目不明確，如多環(huán)芳烴檢測/礦物質(zhì)檢測/XXX多少種；檢測項目不規范，如用字母縮寫(xiě)、簡(jiǎn)寫(xiě)、元素符號

c）樣品狀態(tài)未描述，或描述錯誤

d）樣品量錯誤，實(shí)際收樣500g，填寫(xiě)樣品量為100g

e）多個(gè)樣品，樣品名稱(chēng)有順序，就簡(jiǎn)寫(xiě)為X-1～20

f）后補委托合同，代替簽字

g）更改報告出具的截止日期，為了達到實(shí)驗室質(zhì)量目標

h）檢測時(shí)限規定有問(wèn)題：樣品應在采集后48小時(shí)內檢測完畢，實(shí)驗室確規定10工作日

i）按合格/不合格項出具報告，或檢測多項，最終報告中只體現合格項

j）未能識別出樣品的量、儲存方式等不符合檢測要求

k）未能與客戶(hù)充分溝通，選錯方法，如某方法的檢出限比客戶(hù)產(chǎn)品的上限值還高

c）重視合同評審，認真審核每一份委托合同；

d）技術(shù)人員參與合同評審，確認技術(shù)相關(guān)內容無(wú)差錯。