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    CNAS認可實(shí)驗室實(shí)際運行中存在的問(wèn)題

    發(fā)布時(shí)間：2020-12-09 作者： 來(lái)源： 瀏覽：3905
    在實(shí)際運行中，大多經(jīng)CNAS認可的檢測和校準實(shí)驗室能按照認可規范的要求開(kāi)展檢測和校準業(yè)務(wù)，出具的數據準確可靠，但仍有極少數的實(shí)驗室因為管理、人員、環(huán)境等原因出現出具數據不準確，不能滿(mǎn)足認可規范要求的情況。甚至個(gè)別實(shí)驗室因為經(jīng)濟因素，故意造假，出具虛假報告，編造數據，嚴重損壞了CNAS認可實(shí)驗室公正、準確、可靠的宗旨，在經(jīng)濟活動(dòng)中造成非常不好的影響。主要存在的問(wèn)題有超CNAS許可范圍開(kāi)展檢測校準業(yè)務(wù)、 出具虛假或更改異常數據、人員資質(zhì)不符合要求、環(huán)境條件不滿(mǎn)足儀器設備正常工作的要求、執行標準有差異等。
    目前，經(jīng)CNAS認可的檢測和校準實(shí)驗室大多獨立存在，相互間信息獨立，無(wú)法實(shí)現共享。實(shí)驗室自身基本的信息收集和管理還由人工操作，只能進(jìn)行簡(jiǎn)單的文檔管理。查詢(xún)、更新、維護的效率低，相對的差錯率高，資料在實(shí)驗室內的共享和使用不清等問(wèn)題，造成實(shí)驗室管理工作效率低。檢測設備，尤其是輔助設備未能較好地建立使用情況數據庫，無(wú)法及時(shí)了解檢測設備的使用和維護狀態(tài)，使用登記過(guò)程繁瑣，容易出現漏記、不記的情況。檢測校準用標準物質(zhì)與耗材的使用與管理也處于手工操作狀態(tài)，登記不準確，還容易造成浪費。
    這些問(wèn)題的存在，客觀(guān)上需要一種能實(shí)現檢測校準控制管理、過(guò)程管理、遠程督查、第三方驗證等功能的平臺，來(lái)實(shí)現實(shí)驗室的第三方公開(kāi)驗證及提高檢測和校準效率，實(shí)現資源、管理、數據的共享，真正實(shí)現公正、科學(xué)、準確、規范的CNAS宗旨。
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